იმუნოლოგია (II) სავარჯიშო - 4
GOOD LUCK!
- 1.
ტუბერკულოზის მიმართ რეზისტენტობის მთავარი მექანიზმი განპირობებულია
- A.
შენელებული ზემგრძნობელობის რეაქციით
- B.
ანტისხეულების სინთეზით
- C.
T–სუპრესორების გააქტიურებით
- D.
პოლიმორფულბირთვიანი ლეიკოციტების მასობრივი პროლიფერაციით
Correct Answer
A. შენელებული ზემგრძნობელობის რეაქციითExplanation
The main mechanism of resistance in tuberculosis is through the phenomenon of latent infection. In this state, the bacteria are able to survive within the host without causing active disease. This latent infection can persist for years and reactivate later, leading to the development of active tuberculosis. Therefore, the statement "შენელებული ზემგრძნობელობის რეაქციით" (translated as "through the phenomenon of latent infection") is the correct answer.Rate this question:
-
- 2.
ბავშვი საავადმყოფოში სასწრაფო დახმარების მანქანით მოიყვანეს. აღენიშნებოდა მძიმე მუკოზური სტომატიტითა და ჰიპოკალიემია, სახის დისმორფიზმი, პერიფერიულ სისხლში T–უჯრედების მკვეთრი დეფიციტი. რა დაავადება შეიძლება ჰქონდეს ასეთ ბავშვს
- A.
დიჯორჯის სინდრომი
- B.
ქრონიკული გრანულომური დაავადება
- C.
მძმე კომბინირებული იმუნოდეფიციტი
- D.
X–გენტან შეჭიდული აგამაგლობულინემია
Correct Answer
A. დიჯორჯის სინდრომიExplanation
The symptoms described in the question, such as the mucocutaneous stomatitis, hypocalcemia, dysmorphism, and T-cell deficiency in the peripheral blood, are characteristic of DiGeorge syndrome. This genetic disorder is caused by a deletion in the X chromosome and can lead to various developmental abnormalities and immune deficiencies. Therefore, the most likely diagnosis for the child in this case would be DiGeorge syndrome.Rate this question:
-
- 3.
C1–ის ინჰიბიტორის დეფიციტი კლინიკურად გამოვლინდება
- A.
შეშუპებით
- B.
სოკოვანი ინფექციებისადმი მგრძნობელობის გაზრდით
- C.
ვირუსული ინფექციებისადმი მგრძნობელობის გაზრდით
- D.
ყველა პასუხი მცდარია
Correct Answer
A. შეშუპებითExplanation
The correct answer is "შეშუპებით" (by aspiration). This suggests that the deficiency of C1-inhibitor will manifest clinically through aspiration.Rate this question:
-
- 4.
პაციენტის პერიფერიულ სისხლში არ არის T და B –უჯრედები. ამის მიზეზი შეიძლება იყოს
- A.
მძმე, კომბინირებული იმუნოდეფიციტი
- B.
თიმუსის განუვითარებლობა
- C.
T და B –უჯრედული ურთიერთკავშირის დეფექტი
- D.
ყველა პასუხი სწორია
Correct Answer
A. მძმე, კომბინირებული იმუნოდეფიციტიExplanation
The correct answer is "მძმე, კომბინირებული იმუნოდეფიციტი" which translates to "severe combined immunodeficiency". This is a condition where the immune system is severely compromised, leading to a higher susceptibility to infections and diseases. It is characterized by the absence of T and B lymphocytes in the peripheral blood.Rate this question:
-
- 5.
კონტაქტური ზემგრძნობელობის
- A.
განვიათარებას მასპინძელ ცილებთან კოვალენტურად დაკავშირებული ჰაპტენები იწვევს
- B.
სამკურნალოდ ანტიჰისტამინური პრეპარატები გამოიყენება
- C.
მკურნალობის საუკეთესო საშუალებას ანტიგენის შეყვანა წარმოადგენს
- D.
განვითარება იმუნური კომპლექსებითაა განპირობებული
Correct Answer
A. განვიათარებას მასპინძელ ცილებთან კოვალენტურად დაკავშირებული ჰაპტენები იწვევსExplanation
The explanation for the given correct answer is that the process of immunization involves the introduction of antigens, which are molecules that can stimulate an immune response, into the body. These antigens are typically attached to carrier molecules, such as proteins or polysaccharides, to enhance their stability and effectiveness. When the antigens are covalently linked to the carrier molecules, they form hapten-carrier complexes. These complexes are recognized by the immune system as foreign and trigger the production of antibodies, leading to an immune response. Therefore, the statement that immunization involves the covalent attachment of haptens to cells is accurate.Rate this question:
-
- 6.
ვისკოტ–ოლდრიჩის სინდრომს ახასიათებს
- A.
იმუნოდეფიციტი და თრომბოციტოპენია
- B.
ყველა პასუხი სწორია
- C.
სახის დისმორფიზმი
- D.
თიმუსის განუვითარებლობა
Correct Answer
A. იმუნოდეფიციტი და თრომბოციტოპენიაExplanation
The correct answer is "Immunodeficiency and thrombocytopenia." This suggests that the individual with Wiskott-Aldrich syndrome has a weakened immune system (immunodeficiency) and a low platelet count (thrombocytopenia). These symptoms are commonly associated with Wiskott-Aldrich syndrome, a rare genetic disorder that primarily affects males and can lead to increased susceptibility to infections and abnormal bleeding.Rate this question:
-
- 7.
რომელია მცდარი
- A.
კანზე რეზინტან ხანგრძლივი კონტაქტის ადგილზე ეგზემის განვითარება ზემგრძნობელობის II ტიპის რეაქციებითაა განპირობებული
- B.
გრანულომა T უჯრედული იმუნური პასუხის შედეგია
- C.
თირკმლის ტრანსპლანტატის მოცილებას შენელებული ტიპის ზემგრძნობელობა განაპირობებს
- D.
IgG ზემგრძნობელობის II ტიპის რეაქციებში მონაწილეობს
Correct Answer
A. კანზე რეზინტან ხანგრძლივი კონტაქტის ადგილზე ეგზემის განვითარება ზემგრძნობელობის II ტიპის რეაქციებითაა განპირობებული -
- 8.
რომელი უჯრედების რაოდენობა იზრდება ჭიებით ინვაზირებული ადამიანის სისხლში
- A.
ეოზინოფილები
- B.
ნეიტროფილები
- C.
მონოციტები
- D.
თრომბოციტები
Correct Answer
A. ეოზინოფილები -
- 9.
იმუნური კომპლექსებით გამოწვეული გლომერულონეფრიტის დროს დაზიანებას იწვევს
- A.
კომპლემენტი და ნეიტროფილები
- B.
IgE–ანტისხეულები
- C.
NK–უჯრედები და T–ციტოტოქსიური ლიმფოციტები
- D.
ერითროციტები და კომპლემენტი
Correct Answer
A. კომპლემენტი და ნეიტროფილებიExplanation
During glomerulonephritis, the immune complexes formed in the kidneys lead to inflammation and damage. The complement system, which is part of the immune response, is activated in response to these immune complexes. Complement proteins can attract and activate neutrophils, which are a type of white blood cell involved in the immune response. Therefore, both complement and neutrophils play a role in the development of glomerulonephritis.Rate this question:
-
- 10.
რომელი იმუნოდეფიციტის დოროს ვლინდება კლინიკურად ყურისა და კანის განმეორებითი ინფექციები, პნევმონია, ვირუსული ინფექციები,. პერიფერიულ სისხლშ არ არის მწიფე T და B უჯრედები
- A.
ბრუტონის (X–გენთან შეჭიდული) აგამაგლობულინემია
- B.
ახალშობილტა გარდამავალი აგამაგლობულინემია
- C.
მძიმე კომბინირებული იმუნოდეფიციტი
- D.
ვისკოტ–ოლდრიჩის სინდრომი
Correct Answer
A. ბრუტონის (X–გენთან შეჭიდული) აგამაგლობულინემია -
- 11.
ანტიგენის დაკავშირებას igE–სთან ადგილი აქვს
- A.
ყველა პასუხი სწორია
- B.
დაუყოვნებელი ზემგრძნობელობის კანის ტესტის დროს
- C.
ეოზინოფილიის დროს
- D.
ამბროზიის მტვრით გამოწვეული რინიტის დროს
Correct Answer
A. ყველა პასუხი სწორია -
- 12.
ტრანსპლანტატის გადანერგვის დროს სამკურნალოდ ხშირად გამოიყენება ციკლოსპორინი A. ეს წამალი მოქმედებს IL–2–ის სინთეზზე. ეს მედიკამენტი გამოიყენება იმიტომ რომ
- A.
თრგუნავს IL–2 ის წარმოქმნას. შედეგად, T–უჯრედების პროლიფერაცია ქვეითდება, რაც იცავს ორგანოს მოცილებისგან
- B.
IL–2–ის საშუალებით აინჰიბირებს მაკროფაგების გააქტიურებას და იცავს ორგანოს მოცილებისგან
- C.
ამცირებს igE–მაპროდუცირებელი პლაზმური უჯრედების მიერ IL–2–ის სტიმულაციას და ხელს უშლის რეციპიენტის ალერგიული პასუხის განვიტარებას გადანერგილი ორგანოს მიმართ
- D.
IL–2 ის შაშუალებით თრგუნავს ტ–უჯრედების სუპრესიას და იცავს ორგანოს მოცილებისგან
Correct Answer
A. თრგუნავს IL–2 ის წარმოქმნას. შედეგად, T–უჯრედების პროლიფერაცია ქვეითდება, რაც იცავს ორგანოს მოცილებისგან -
- 13.
აუტოიმუნური დაავადების დროს განვითარებული პათოლოგიური ცვლილებები შედეგია
- A.
ყველა პასუხი სწორია
- B.
ანტისხეულის მიერ უჯრედის რეცეპტორის ბლოკირების
- C.
ანტისხეულ–ინდუცირებული ფაგოციტოზისა და ანტისხეულ–ინდუცირებული კომპლემენტდამოკიდებული ლიზისის
- D.
ანტიგენ–ანტისხეულის კომპლექსების წარმოქმნის
Correct Answer
A. ყველა პასუხი სწორიაExplanation
The correct answer is that all the answers are correct. This means that all of the given options are true and can be considered as pathological changes that occur during autoimmune diseases.Rate this question:
-
- 14.
რომელი იმუნოდეფიციტური მდგომარეობა ასოცირდება მხოლოდ ჰუმორული იმუნური პასუხის დარღვევასთან?
- A.
X–გენთან შეჭიდული აგამაგლობულინემია (ბრუტონის აგამაგლობულინემია)
- B.
დიჯორჯის სინდრომი
- C.
მემკვიდრეობითი ანგიონევროზული შეშუპება
- D.
ვისკოტ–ოლდრიჩს სინდრომი
Correct Answer
A. X–გენთან შეჭიდული აგამაგლობულინემია (ბრუტონის აგამაგლობულინემია) -
- 15.
ანტისხეულები
- A.
ააქტიურებს კომპლემენტს და ტოქსიკურ მოლეკულებს უვნებელ ფრაგმენტებად შლის
- B.
ეხმარება მაკროფაგებს T–ლიმფოციტებისთვის ტოქსინის ანტიგენის წარდგენაში
- C.
უკავშრდება ტოქსინის მოლლეკულებს და იცავს ორგანიზმს უჯრედების დაზიანებისგან
- D.
ტოქსინის ირგვლივმდებარე სისხლძარღვთა განვლადობის მატების მიზეზია
Correct Answer
A. ააქტიურებს კომპლემენტს და ტოქსიკურ მოლეკულებს უვნებელ ფრაგმენტებად შლის -
- 16.
რა სახის იმუნოდეფიციტი შეიძლება ჰქონდეს ადამიანს, თუ ორგანიზმი მაღალმგრძნობიარეა უჯრედგარეთა მიკრობებით გამოწვეული ინფექციებისადმი
- A.
ყველა პასუხი სწორია
- B.
აგამაგლობულინემია
- C.
ლეიკოციტთა ადჰეზიის დეფიციტი
- D.
IgG–ს დეფიციტი
Correct Answer
A. ყველა პასუხი სწორია -
- 17.
თირკმლის ბაზალური მემბრანის საწინააღმდეგო ანტისხეულები გამომუშავდება
- A.
გუდპასჩერის სინდრომის დროს
- B.
თანდაყოლილი ანგიონევროზული შეშუპების დროს
- C.
გრეივსის დაავადების დროს
- D.
სარკოიდოზის დროს
Correct Answer
A. გუდპასჩერის სინდრომის დროსExplanation
During the time of Guillain-Barré syndrome, the basal membrane of the nerve fibers is attacked by autoimmune antibodies. This leads to inflammation and damage to the nerves, causing muscle weakness and paralysis. Therefore, it can be inferred that the basal membrane of the nerve fibers is also affected during the syndrome.Rate this question:
-
- 18.
რომელია სწორი
- A.
ჰიპერ–igM სინდრომი T–უჯრედებზე CD40 ლიგანდის მუტაციის შედეგია
- B.
B–უჯრედებზე CD4 რეცეპტორის დეფექტი ჰიპერ–igM სინდრომის განვითარებას იწვევს
- C.
დეფექტი igM–ის მძიმე ჯაჭვებში ვისკოტ–ოლდრიჩის სინდრომის განვითარების მიზეზია
- D.
დეფექტი igM–ის მსუბუქ ჯაჭვებში აგამაგლობულინემიას იწვევს
Correct Answer
A. ჰიპერ–igM სინდრომი T–უჯრედებზე CD40 ლიგანდის მუტაციის შედეგიაExplanation
The answer suggests that the cause of Hyper-IgM syndrome is a mutation in the CD40 ligand on T-cells. This mutation leads to a defect in the CD4 receptor on B-cells, which in turn causes the development of Hyper-IgM syndrome. Additionally, the mutation also leads to an increase in IgM production in the bone marrow.Rate this question:
-
- 19.
ტრანსპლანტატი მასპინძლის წინააღმდეგ დაავადებასთან მიმართებაში, რომელი დებილებაა მცდარი
- A.
ვითარდება იმ შემთხვევაში, თუ დონორის ძლის ტვინს ტრანსპლანტაციამდე მწიფე T–უჯრედებს მოაცილებენ
- B.
არ ვითარდება თირკმლის გადანერგვის შემთხვევაში
- C.
ვითარდება დონორსა და რეციპიენტს შორის MHC შეუთავსებლობის დროს
- D.
ვითარდება იმუნოკომპეტენტური უჯრედების გადანერგვის შემთხვევაში
Correct Answer
A. ვითარდება იმ შემთხვევაში, თუ დონორის ძლის ტვინს ტრანსპლანტაციამდე მწიფე T–უჯრედებს მოაცილებენExplanation
In the given scenario, the correct answer is that the recipient's immune system attacks the transplanted bone marrow cells after a donor's bone marrow transplant. This is because the recipient's immune system recognizes the transplanted cells as foreign and launches an immune response against them. This immune response can result in rejection of the transplanted bone marrow cells.Rate this question:
-
- 20.
ერთ–ერთი მექანიზმი, რომლითაც NK-უჯრედები სიმსივნური უჯრედის დესტრუქციას ახორციელებენ, ანტისხეულდამოკიდებული უჯრედული ციტოტოქსიურობაა. ქვემოთჩამოთვლილთაგან, რომელ უჯრედებს არ ახასიათებთ კვლის ასეთი სახე?
- A.
ეოზინოფილებს
- B.
მაკროფაგებს
- C.
ნეიტროფილებს
- D.
პოხიერ უჯრედებს
Correct Answer
A. ეოზინოფილებსExplanation
Eosinophils are a type of white blood cell that are involved in the immune response against parasites and allergic reactions. They are not typically found in bone marrow, which is where blood cells are produced, and therefore do not have a significant role in bone remodeling or destruction. The other options, macrophages, neutrophils, and osteoclasts, are all involved in bone remodeling and destruction in different ways.Rate this question:
-
Quiz Review Timeline +
Our quizzes are rigorously reviewed, monitored and continuously updated by our expert board to maintain accuracy, relevance, and timeliness.
-
Current Version
-
Jul 22, 2024Quiz Edited by
ProProfs Editorial Team -
Dec 22, 2013Quiz Created by
Mari
Back to top