1.
Hoe noem je alle genen bij elkaar die samen alle erfelijke informatie bevatten?
Correct Answer
B. Het genoom
Explanation
Het genoom verwijst naar alle genen bij elkaar die samen alle erfelijke informatie bevatten. Het genoom is de complete set van genetische instructies die een organisme nodig heeft om te functioneren en zich te ontwikkelen. Het omvat alle chromosomen in een cel, inclusief het DNA dat de genen bevat.
2.
Waar staat de afkorting DNA voor?
Correct Answer
B. Deoxyribo Nucleic Acid
Explanation
The correct answer is "Deoxyribo Nucleic Acid". DNA stands for Deoxyribo Nucleic Acid, which is a molecule that carries the genetic instructions used in the development and functioning of all known living organisms. It is composed of two strands that coil around each other to form a double helix structure. DNA contains the genetic information that determines the traits and characteristics of an organism.
3.
Hoe wordt de verbinding in het DNA tussen de stikstofbasen gevormd?
Correct Answer
A. Door waterstofbruggen
Explanation
Waterstofbruggen vormen de verbindingen tussen de stikstofbasen in het DNA. Waterstofbruggen ontstaan wanneer waterstofatomen gebonden aan een stikstof- of zuurstofatoom in een molecuul interageren met een ander stikstof- of zuurstofatoom in een ander molecuul. In het geval van DNA vormen de waterstofbruggen tussen de stikstofbasen adenine (A) en thymine (T), en tussen cytosine (C) en guanine (G). Deze waterstofbruggen zijn cruciaal voor de stabiliteit en structuur van het DNA-molecuul.
4.
Hoeveel waterstofbruggen vormen Adenine en thymine in het DNA?
Correct Answer
B. Elk twee
Explanation
Adenine and thymine form two hydrogen bonds in DNA. These hydrogen bonds are formed between the nitrogenous bases of adenine and thymine, specifically between the nitrogen atoms and hydrogen atoms. This specific bonding pattern allows for complementary base pairing between adenine and thymine, which is essential for the stability and replication of DNA.
5.
Waar is een nucleotide uit opgebouwd?
Correct Answer
B. Het suikermolecuul desoxyribose, een fosfaatgroep en een stikstofbase.
Explanation
A nucleotide is composed of three components: a sugar molecule (in this case, desoxyribose), a phosphate group, and a nitrogenous base. The correct answer states that a nucleotide is made up of the sugar molecule desoxyribose, a phosphate group, and a nitrogenous base, which is accurate.
6.
In een stukje DNA is de basenvolgorde:
C - G - C - A - G - T.
Wat is de basenvolgorde in het tegenoverliggende gedeelte?
Correct Answer
C. G-C-G-T-C-A
Explanation
The complementary base pairing rule states that in DNA, cytosine (C) always pairs with guanine (G) and adenine (A) always pairs with thymine (T). Therefore, the complementary base sequence for C-G-C-A-G-T would be G-C-G-T-C-A.
7.
Er treden wel 10000 mutaties per seconde op, maar daar merken we meestal weinig van, hoe kan dat? Welke stelling(en) zijn waar:
Correct Answer(s)
A. Fouten treden op in het junk DNA
B. Als er een fout in een geactiveerde gen optreedt, die niet wordt hersteld, blijft de schade tot een cel beperkt.
C. Fouten worden direct hersteld
D. Fouten treden op in gene die niet geactiveerd zijn.
Explanation
The correct answer is that errors occur in junk DNA, if an error occurs in an activated gene that is not repaired, the damage is limited to a cell, errors are repaired immediately, and errors occur in genes that are not activated. This suggests that the majority of mutations occur in non-coding regions of DNA, which are often referred to as junk DNA. These mutations may not have a significant impact on the functioning of the cell or organism. Additionally, if an error occurs in an activated gene and is not repaired, the damage is limited to that specific cell rather than spreading throughout the body. Errors are also immediately repaired, minimizing their potential effects.
8.
Er zijn verschillende soorten mutaties:
Wat voor soort mutatie zie je hier?
situatie 1:
ATGCGTCAGT
TACGCAGTCA
situatie 2:
ATGCGT
TACGCA
Correct Answer
B. Deletie
Explanation
In situation 1, there is a deletion mutation because a nucleotide (G) is missing in the second sequence compared to the first sequence. In situation 2, there is also a deletion mutation because a nucleotide (T) is missing in the second sequence compared to the first sequence.
9.
Wat gebeurt er bij recombinant-DNA-techniek?
Correct Answer
B. Een deel van het DNA van een organisme wordt in een ander organisme gebracht
Explanation
Bij recombinant-DNA-techniek wordt een deel van het DNA van een organisme overgebracht naar een ander organisme. Dit kan gedaan worden door middel van plasmiden, waarbij stukjes DNA worden uitgewisseld tussen twee verschillende organismen. Hierdoor ontstaan nieuwe combinaties van genen. Deze techniek maakt het mogelijk om genetisch gemodificeerde organismen te creëren met gewenste eigenschappen.
10.
Over het ontstaan van kanker wordt een aantal beweringen gedaan, welke stelling(en) is/zijn juist?
Correct Answer(s)
A. Radioactieve straling kan leiden tot verandering in de volgorde van de bouwstenen van het DNA waardoor kanker kan ontstaan.
B. Bepaalde chemische stoffen kunnen mutatie in het DNA veroorzaken waardoor kanker kan ontstaan.
Explanation
The given answer is correct because both statements are true. Radioactive radiation can indeed cause changes in the sequence of DNA building blocks, leading to the development of cancer. Similarly, certain chemical substances can also cause mutations in DNA, which can result in the formation of cancer. Therefore, both statements accurately describe factors that can contribute to the onset of cancer.
11.
Hierboven staat een deel van een DNA-streng.
Hoeveel verschillende typen basen bevinden zich in deze DNA-streng?
En hoeveel nucleotiden?
Correct Answer
C. 4 typen base, 12 nucleotiden
Explanation
The correct answer is 4 types of bases and 12 nucleotides. This is because in the given DNA strand, there are four different types of bases: adenine (A), thymine (T), cytosine (C), and guanine (G). Each nucleotide consists of one base, so there are 12 nucleotides in total.
12.
Het erfelijk materiaal van een bepaald virus heeft de volgende samenstelling van stikstofbasen: cytosine = 19%, adenine = 25%, thymine = 33% en guanine = 23%.
Kan men op grond van deze gegevens bepalen wat voor erfelijk materiaal het is? Zo ja, welke vorm is het?
Correct Answer
B. Ja, het is enkelstrengs DNA.
Explanation
Based on the given composition of nitrogen bases, it can be determined that the genetic material is single-stranded DNA. This is because the percentages of cytosine, adenine, thymine, and guanine do not add up to 100%, indicating that there is only one strand present. If it were double-stranded DNA, the percentages would add up to 100%.
13.
In welk rijtje staan de woorden in juiste volgorde van klein naar groot?
Correct Answer
C. Thymine - nucleotide - triplet - gen - DNA-molecuul - chromosoom - genoom
Explanation
The correct answer is "thymine - nucleotide - triplet - gen - DNA-molecuul - chromosoom - genoom". This is the correct order from smallest to largest in terms of biological structures. Thymine is a nucleotide base, which is a component of a triplet, which is a sequence of three nucleotides that codes for a specific amino acid or function. A gene is a sequence of triplets that codes for a specific protein or trait. A DNA molecule consists of multiple genes, and a chromosome is a structure that contains DNA. The genome refers to all of the genetic material in an organism.
14.
Een cel bevat bepaalde hoeveelheden van de genoemde stoffen. Deze cel gaat op een gegeven ogenblik meer van een bepaald eiwit produceren.
Van welk van genoemde stoffen neemt daarbij de hoeveelheid toe?
Correct Answer
B. M-RNA
Explanation
When a cell starts producing more of a specific protein, the amount of messenger RNA (m-RNA) increases. Messenger RNA is responsible for carrying the genetic information from DNA to the ribosomes, where proteins are synthesized. Therefore, an increase in m-RNA levels indicates an increase in protein production.
15.
Welk enzyme, zoals hierboven is afgebeeld, breekt de waterstofbruggen tussen twee DNA strengen?
Correct Answer
D. Helicase
Explanation
Heliase is het enzym dat de waterstofbruggen tussen twee DNA-strengen verbreekt. Dit enzym speelt een essentiële rol bij DNA-replicatie en -herstel. Het werkt door de DNA-helix uit elkaar te "ontwinden" en de waterstofbruggen tussen de basenparen te verbreken, waardoor de twee strengen van elkaar worden gescheiden. Dit proces maakt het mogelijk dat andere enzymen, zoals polymerase en ligase, toegang hebben tot de gescheiden strengen om DNA-replicatie en -reparatie uit te voeren.
16.
wordt RNA alleen gemaakt tijdens het delen van een cel?
Correct Answer
B. Niet waar
Explanation
RNA wordt niet alleen gemaakt tijdens het delen van een cel. RNA wordt constant geproduceerd in een cel als onderdeel van het proces van eiwitsynthese. Dit proces vindt plaats in de celkern en in de ribosomen in het cytoplasma. Tijdens eiwitsynthese wordt DNA in de celkern overgeschreven naar RNA, dat vervolgens wordt gebruikt als een sjabloon om eiwitten te produceren. Dit proces vindt plaats in alle levende cellen, ongeacht of ze zich delen of niet.
17.
Vul in op de puntjes:
in RNA komt ….. voor als bouwsteen in plaats van ...
Correct Answer
A. D-ribose, D-2 deoxyribose
Explanation
In RNA komt D-ribose voor als bouwsteen in plaats van D-2 deoxyribose. D-ribose is een suikermolecuul dat voorkomt in RNA, terwijl D-2 deoxyribose voorkomt in DNA. RNA en DNA zijn beide nucleïnezuren die genetische informatie dragen, maar ze verschillen in hun suikercomponent. RNA bevat D-ribose, terwijl DNA D-2 deoxyribose bevat.
18.
Hoe heet het proces waarin RNA gemaakt wordt?
Correct Answer
B. Transcriptie
Explanation
Transcriptie is het proces waarin RNA wordt gemaakt. Tijdens transcriptie wordt de DNA-sequentie gekopieerd naar een RNA-molecuul. Dit proces vindt plaats in de celkern en is essentieel voor de synthese van eiwitten. Het RNA-molecuul kan vervolgens worden gebruikt als een sjabloon voor de productie van eiwitten tijdens het proces van translatie.
19.
welke streng wordt vervolgens ‘gelezen’?
Correct Answer
A. Matrijsstreng
Explanation
The correct answer is "Matrijsstreng" because the question asks which string is "read" next. Since "Matrijsstreng" is the first option listed, it is the string that is read next.
20.
welke van de volgende triplets is een startcodon?
Correct Answer
A. AUG
Explanation
AUG is the correct answer because it is the start codon in the genetic code. The start codon signals the beginning of protein synthesis and is responsible for initiating translation. It codes for the amino acid methionine and is recognized by the ribosome as the starting point for protein synthesis. UAA and UAG are stop codons, which signal the end of protein synthesis.
21.
Wat betekent replicatie?
Correct Answer
B. Het verdubbelen van het DNA in de chromosomen, voorafgaand aan de celdelingen
Explanation
Replicatie betekent het verdubbelen van het DNA in de chromosomen, voorafgaand aan de celdelingen.
22.
Om een DNA te kunnen kopiëren, moet eerst de dubbele helix verbroken worden. Welke binding moet er dan verbroken worden?
Correct Answer
A. Waterstofbruggen
Explanation
Om een DNA te kunnen kopiëren, moeten de waterstofbruggen in de dubbele helix worden verbroken. Waterstofbruggen zijn de zwakke chemische bindingen tussen de basen van de twee DNA-strengen. Deze bindingen moeten worden verbroken om de twee strengen van elkaar los te maken, zodat ze kunnen worden gekopieerd.
23.
Wat is eiwitsynthese?
Correct Answer
A. Bij eiwitsynthese wordt eerst de DNA code afgelezen in een RNA-kopie, vervolgens wordt deze RNA-kopie vertaald naar aminozuren, deze aminozuren worden aan elkaar gekoppeld en vormen een eiwit.
Explanation
Eiwitsynthese is het proces waarbij een RNA-kopie wordt gemaakt van de DNA-code. Vervolgens wordt deze RNA-kopie vertaald naar aminozuren, die aan elkaar worden gekoppeld om een eiwit te vormen. Dit proces begint dus met het aflezen van de DNA-code in een RNA-kopie en eindigt met de vorming van het eiwit.
24.
Elke menselijke cel beschikt over dezelfde chromosomen en hetzelfde DNA. Hoe komt het dan dat bijvoorbeeld de rode bloedlichaampjes hemoglobine maken, en de zenuwcellen cholinesterase?
Correct Answer
A. Alle cellen in het menselijk lichaam gebruiken maar ongeveer 10% van het DNA in de cel voor eiwitsynthese, hierdoor worden er verschillende eiwitten in verschillende cellen gemaakt.
Explanation
Different cells in the human body have the same DNA, but they use only about 10% of the DNA for protein synthesis. This means that different cells will produce different proteins based on the specific genes that are activated in each cell type. In the example given, red blood cells produce hemoglobin because the genes responsible for hemoglobin production are active in those cells, while nerve cells produce cholinesterase because the genes responsible for cholinesterase production are active in those cells. This differential gene expression allows for the specialization and functionality of different cell types in the body.
25.
Minder dan 1,5% van al het DNA van een mens bestaat uit genen, de rest van het DNA wordt gebruikt voor forensisch onderzoek. Hoe noem je het deel van het DNA, dat wordt gebruikt voor forensisch onderzoek?
Correct Answer
C. Nonsense-DNA
Explanation
The term "Nonsense-DNA" is used to refer to the part of DNA that is not involved in coding for genes and does not have a known function. In this context, it is being used to describe the portion of DNA that is used for forensics, which suggests that it is not relevant or useful for genetic information.